Dowiedz Się O Swojej Liczbie Aniołów
Co to są testy genetyczne ciąży?
W ciągu najbliższych dziewięciu miesięcy spodziewaj się wielu wizyt u lekarza, spodziewaj się również, że lekarz może zalecić wykonanie niektórych badań. Kontrole i testy prenatalne mają kluczowe znaczenie dla zdrowia Twojego rosnącego dziecka i Twojego dziecka. Jest kilka testów, które musisz wykonać, a inne są opcjonalne. Na szczęście większość z nich jest szybka i bezbolesna.Pierwszą rzeczą, którą musisz zrobić, to porozmawiać z lekarzem o zaplanowaniu badań, które naprawdę odpowiadają Twoim potrzebom. Ponownie, niektóre z tych testów są rutynowe i stanowią część kontroli prenatalnej. Ale są inne, które możesz wziąć tylko wtedy, gdy twój lekarz uzna, że byłyby pomocne w twojej konkretnej sytuacji i jeśli zgodzisz się, że chcesz się poddać testowi.Czym dokładnie są testy genetyczne ciąży? Są to serie testów lub ocen wykonywanych podczas ciąży, które mogą dać Ci bliższe spojrzenie na zdrowie Twoje i Twojego dziecka. Metody wykonywania tych badań są zróżnicowane: badanie krwi, wymazy z pochwy, inwazyjne badania genetyczne, ultradźwięki.Niektóre testy będą sprawdzać Twoje dziecko, aby ocenić, czy ma jakieś schorzenia, gdy jest w łonie matki. Inni mogą sprawdzić DNA Twojego dziecka pod kątem chorób genetycznych. Istnieją badania, które możesz wykonać przed zajściem w ciążę, aby sprawdzić geny Ciebie lub Twojego partnera, aby wykazać prawdopodobieństwo wystąpienia choroby genetycznej u Twojego dziecka.
Istnieją dwa główne rodzaje ciążowych lub prenatalnych testów genetycznych.
1. Prenatalne badania przesiewowe
Tego typu testy mogą określić prawdopodobieństwo, że Twój płód ma zaburzenie genetyczne, takie jak aneuploidia (stan, w którym brakuje lub dodatkowe chromosomy) i inne dodatkowe zaburzenia.
2. Prenatalne testy diagnostyczne
Testy te mogą faktycznie stwierdzić, czy twój płód ma pewne zaburzenia genetyczne. Wykonuje się je na komórkach płodu lub łożyska. Procedury tych badań są inwazyjne, komórki są pobierane przez amniopunkcję (pobierają niewielką ilość płynu owodniowego przez wprowadzenie bardzo cienkiej igły do żołądka za pomocą ultradźwięków w celu przeprowadzenia procedury) lub przez biopsję kosmówki (CVS) ( pobrać próbkę tkanki z łożyska).
Prenatalne przesiewowe testy genetyczne obejmują dwa różne rodzaje testów.
1. Kontrola przewoźnika
Ten rodzaj testu jest wykonywany na przyszłych rodzicach. Odbywa się to poprzez pobranie próbki krwi lub wymazu z wnętrza policzka. Celem tych testów jest ustalenie, czy jedno z rodziców jest nosicielem genu niektórych chorób dziedzicznych. Może być wykonywany przed ciążą lub w jej trakcie.Najczęstsze rodzaje zaburzeń to:
2. Prenatalne przesiewowe badania genetyczne
Testy te mogą przebadać płód pod kątem aneuploidii, wad cewy nerwowej (które są wadami mózgu i kręgosłupa) oraz niektórych wad serca, brzucha i rysów twarzy. Wykonuje się je poprzez pobranie twojej krwi lub wyniki badania USG.
Harmonogram ciążowych testów genetycznych
Możesz wykonać badanie na bardzo wczesnym etapie ciąży, począwszy od pierwszego trymestru. Ten test zapewni Ci, że z Twoją ciążą wszystko jest w porządku i że zarówno Ty, jak i Twoje dziecko jesteście zdrowi. Niektóre z tych testów są częścią Twojej opieki prenatalnej, a inne są opcjonalne. Możesz je przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz je zaleci i jeśli wyrazisz na to zgodę.Możesz zacząć od testu przesiewowego nośnika. Po omówieniu tej opcji ze swoim partnerem i lekarzem, możesz zdecydować się na ocenę możliwości, że którekolwiek z was może być nosicielem jakiejkolwiek choroby dziedzicznej. Odbywa się to poprzez pobranie krwi od was obojga.
Badania genetyczne w I trymestrze
W ramach rutynowej opieki prenatalnej będziesz musiała wykonać USG, które będzie pierwszą okazją do zobaczenia dziecka, podczas gdy lekarz dokona wszystkich niezbędnych pomiarów, aby upewnić się, że wszystko jest w porządku z Twoim guzem.Będziesz także musiał wykonać test moczu, w rzeczywistości twój mocz będzie testowany przez całą ciążę, ponieważ dzięki niemu twój lekarz może być pewien, że jesteś zdrowa i mieć wyobrażenie, jak przebiega twoja ciąża.Diagnostyczne badanie krwi jest również konieczne, aby Twój lekarz mógł ocenić charakterystykę Twojej krwi i dowiedzieć się, czy masz jakiekolwiek schorzenia, które mogą mieć wpływ na zdrowie Twojego i Twojego dziecka. To badanie krwi ma na celu: Pełną morfologię krwi, aby zmierzyć liczbę różnych typów komórek we krwi. Grupa krwi, aby poznać swój czynnik Rh. Wyszukuje również różyczkę, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, choroby przenoszone drogą płciową, HIV i gruźlicę.
Ekran sekwencyjny
Te badania przesiewowe są oferowane wszystkim kobietom w ciąży, ale są one opcjonalne, wykonujesz je tylko za zgodą. Lekarze wykonali to badanie genetyczne między 10 a 13 tygodniem. Jest to mieszanka badań krwi i USG, a także sprawdzają, czy Twoje dziecko jest zagrożone zespołem Downa, trisomią 18 oraz problemami z kręgosłupem i mózgiem.Pokaz obejmuje:
Wyniki tych genetycznych testów przesiewowych są analizowane z uwzględnieniem wieku i innych istotnych warunków.
czarująca dziewczyna
Powiązany artykuł: 10 najlepszych pasów ciążowych, które zapewniają idealne wsparcie dla guza
Gdy Twoje dziecko zacznie rosnąć i zwiększać wagę, tak samo będzie z Twoim brzuchem.
oliwa z oliwek i sok z cytryny do utraty wagi
Prenatalne badanie przesiewowe DNA bez komórek
Badanie przesiewowe DNA bez komórek lub nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT) to test genetyczny wykonywany po 9 tygodniach ciąży. Jest zalecany kobietom z wysokim ryzykiem urodzenia dziecka z anomalią chromosomową, taką jak zespół Downa. Tak się składa, że część DNA Twojego dziecka trafia do Twojej krwi, więc pobierają próbkę, która jest analizowana przez laboratorium.Wyniki są 99% dokładne dzięki temu testowi do wykrywania zespołu Downa, ale pamiętaj, że jest to test przesiewowy, jeśli chcesz uzyskać ostateczną odpowiedź, będziesz potrzebować testu diagnostycznego, takiego jak CVS lub amniopunkcja.
Biopsja kosmówki (CVS)
Jest to genetyczny test diagnostyczny wykonywany w procesie inwazyjnym, podczas którego wykonuje się biopsję łożyska przyszłej matki. Polega na wkłuciu igły przez brzuch lub cewnika przez szyjkę macicy, w ten sposób pobierają próbkę. Ponieważ istnieje niewielkie ryzyko poronienia, przeprowadza się go tylko u kobiet, które są bardzo zagrożone na podstawie wyników badań przesiewowych.
Badania genetyczne w II trymestrze
W tym trymestrze Twój lekarz może zaoferować to badanie genetyczne. Są okazją, aby dowiedzieć się, jak radzi sobie Twoje dziecko do tej pory.
Test poczwórny surowicy matki
Test poczwórny to badanie przesiewowe wielu markerów i jest to pierwsza część testów genetycznych w drugim trymestrze ciąży. Uzupełniasz to USG. Poszukuje pewnych białek we krwi, których nieprawidłowy poziom może wskazywać, że Twoje dziecko jest zagrożone narodzinami z zaburzeniem chromosomalnym.Test quad mierzy poziomy:
Jeśli nie wykonałaś testu sekwencyjnego w pierwszym trymestrze, masz możliwość wykonania testu poczwórnego między 15. a 18. tygodniem ciąży.
USG połowy ciąży
To USG jest uzupełnieniem testu poczwórnego i jest wykonywane około 20 tygodnia. Twoje dziecko jest sprawdzane pod kątem pomiarów wewnętrznych, a lekarz może potwierdzić, że wzrost dziecka jest prawidłowy w terminie porodu. Na podstawie tego USG lekarz może ocenić ryzyko urodzenia dziecka z zaburzeniem chromosomalnym.W zależności od wyników możesz chcieć potwierdzić diagnozę za pomocą amniopunkcji.
Amniocenteza
Jest to diagnostyczne badanie genetyczne, jest inwazyjne, wykonuje się je między 15 a 24 tygodniem i jest bardzo dokładne (99%) w wykrywaniu jakichkolwiek zaburzeń chromosomalnych u nienarodzonego dziecka. Podczas zabiegu lekarz wprowadzi bardzo długą i cienką igłę przez brzuch i do jamy owodniowej, aby zebrać niewielką ilość płynu, który jest wysyłany do laboratorium w celu zbadania białek i komórek w płynie.Ta procedura niesie ze sobą również niewielkie ryzyko poronienia, więc jest wykonywana tylko u kobiet w ciąży, które są w grupie wysokiego ryzyka ze względu na wiek i wyniki wcześniejszych genetycznych testów przesiewowych.
Opcje i koszty ciążowych testów genetycznych
Badania genetyczne w celu wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych lub innych problemów związanych z ciążą mogą nie być objęte planami ubezpieczeniowymi. Aby się upewnić, musisz sprawdzić szczegóły swojego planu. Być może będziesz musiał pokryć niektóre z ich kosztów.Koszty badań przesiewowych w pierwszym trymestrze będą się różnić w zależności od lekarza. Według Healthcare Bluebook (firmy, która oferuje informacje o cenach leków) powie Ci, że za badanie hCG możesz zapłacić 39 USD, a za USG około 280 USD. Jednak w niektórych przypadkach kobiety zgłosiły, że za te badania przesiewowe płaci się do 600 USD.Koszty badań genetycznych w drugim trymestrze również są zróżnicowane. Powinieneś skontaktować się z lekarzem i planem ubezpieczeniowym. Na przykład koszt APF wynosi 43 USD, a estriolu 63 USD (te dwa są częścią testu poczwórnego).Koszt CVS waha się od 1300 do 4800 USD. Twój plan ubezpieczenia zdrowotnego może go pokryć, jeśli masz pewne czynniki ryzyka. Musisz to sprawdzić, w przeciwnym razie będziesz musiał pokryć całą cenę.Amniopunkcja kosztuje od 1000 do 7200 dolarów.
Ciążowe testy genetyczne na płeć
Najczęstszym sposobem ustalenia płci dziecka jest badanie ultrasonograficzne w połowie ciąży (16-20 tydzień). Istnieje jednak nieinwazyjny test genetyczny, który można przeprowadzić w 10. tygodniu ciąży i który można wykorzystać do określenia płci dziecka, zwany nieinwazyjnym badaniem prenatalnym. Ten test jest zalecany dla kobiet w ciąży, które są narażone na urodzenie dziecka z nieprawidłowościami chromosomowymi.Możesz również ustalić płeć swojego dziecka za pomocą amniopunkcji, ale jest to zabieg inwazyjny, który wiąże się z niskim ryzykiem poronienia, więc jeśli nie grozi Ci urodzenie dziecka z nieprawidłowościami chromosomowymi, może to nie jest odpowiedni test dla Ciebie . Zwykle badanie USG jest wystarczająco dobre, aby stwierdzić, chyba że Twoje dziecko ukrywa swoją płeć w tajemnicy w chowanego!
Wniosek
Dowiedzenie się, że jesteś w ciąży, może być najbardziej radosną wiadomością w Twoim życiu, ale może stać się jedną z najbardziej niespokojnych, jeśli dowiesz się również, że Twoje dziecko może być narażone na wysokie ryzyko urodzenia z jakąś chorobą genetyczną lub zaburzeniem chromosomowym. Dlatego bardzo ważne jest uzyskanie wszelkich możliwych informacji na temat ciążowych testów genetycznych. Dzięki tym testom możesz albo wykluczyć wszystkie swoje obawy, albo możesz się przygotować.
Powiązany artykuł: 10 wskazówek, jak stworzyć dobrą i zdrową dietę w ciąży
Ogólnie rzecz biorąc, zdrowe odżywianie przyniesie wiele korzyści, na przykład może zapewnić więcej zrównoważonej energii...
